미토콘드리아는 1890년에 처음 발견되었고, 1936년에 미토콘드리아가 고유한 DNA를 가지고 있다는 것이 추가로 발견되었습니다. 미토콘드리아의 가장 기본적인 역할은 세포의 산화 반응을 위한 에너지 공급을 제어하는 것이므로, 배아의 발달, 세포 사멸 및 노화에 모두 중요합니다.
배아 발달에서의 미토콘드리아의 역할
배란 시, 난자는 약 10만 개의 미토콘드리아를 함유하고 있지만, 이 미토콘드리아는 구조적으로 분화되어 있지 않으며 생성된 ATP의 농도가 낮습니다. 배아 초기까지는 지역 에너지 수요로 인해 세포 내 미토콘드리아가 존재합니다. 이 과정이 손상되면 염색체의 재조합 및 분리에 부정적인 영향을 미칩니다. 서로 다른 세포 사이의 미토콘드리아의 차이는 난자 내 ATP 함량의 차이에 영향을 미칩니다. 난자의 수정 능력에 영향을 미치지 않지만, 이는 이후 배아 발달의 잠재력을 반영합니다. 또한, 우리는 모두 배아에게 미토콘드리아 건강이 매우 중요하다는 것을 알고 있으며, D-loop 외부의 미토콘드리아 돌연변이가 있는 경우에도 세포질 요인으로 이어지는 경우가 많습니다. 미토콘드리아와 ATP의 역할은 배아 성장 및 발달에 명확합니다.
불임 치료의 경우, 인간 배아의 발달 및 착상을 방해하는 많은 요인이 있습니다. 주된 요인 중 하나는 모체 연령입니다. 특히 난자 세포질 품질이 좋지 않은 것이 주된 원인으로 여겨지며, 특히 난자 세포질 내 중성구가 있습니다. 불충분한 ATP 효율로 인한 나쁜 체내 기능은 중요한 요인입니다. 세포질 이식은 생쥐 실험에서 생쥐 세포질 수령인의 ATP 생산을 증가시켜 일부 인간 환자에서 배아 발달 및 착상을 촉진하는 것으로 입증되었습니다. IVF 치료 후, 다양한 방법으로 배아의 품질을 개선했지만 여전히 성공을 달성하기가 어렵습니다. 이러한 환자들에게, 코언(Cohen)은 1997년에 란셋에 획기적인 방법을 발표했습니다. 난자 세포질 이식은 이 환자들을 치료하는 것이 어렵지 않으며 ICSI와 유사합니다. 건강하다고 여겨지는 난자 세포질의 일부를 불임 환자의 난자 세포에 미세 주사하여 외부 세포질과 그 안의 다양한 요소를 사용합니다. 미토콘드리아를 포함하여 세포질의 품질을 개선하여 난자 세포 수정 및 분열을 촉진합니다.
관련 실험 결과, 미토콘드리아가 가장 중요한 요소로 간주됩니다. 그러나 코언의 난자 세포질 이식 기술로 인해 이식된 세포질은 기증자에게서 온 것이기 때문에 다른 개인들 사이의 미토콘드리아 DNA의 유전적 문제가 발생할 수 없다는 것이 의문이 제기되었습니다. 그래서 최근 대만 북경대학교 의학부의 일부 연구자들은 환자의 고유한 과립세포에서 미토콘드리아를 분리하여 마이크로 주사로 난자 세포질에 주입하여 배아 발달 및 착상을 개선하는 목적을 달성하려 했습니다. 그것은 널리 논의되었지만, 주입할 수 있는 미토콘드리아의 수가 제한되어 있으며, 체세포 세포와 생식세포 사이의 다른 미토콘드리아의 효과가 서로 보완될 수 있는지 여부, 그리고 그 효과를 증명하기 위한 대조군 그룹 및 동물 실험의 부족은 이 방법이 어렵습니다. 이 치료가 정말로 배아 발달을 개선할 수 있는지 여부가 논의의 초점이 되었습니다. 이것은 또한 배아 발달 과정에서 미토콘드리아의 중요성을 보여줍니다.
미토콘드리아가 배아 발달, 수정 및 심지어 임신 후 모체 유전을 통해 아이의 미래 건강과 수명에 큰 영향을 미치는 것을 고려하여, 임신 준비 기간 동안 모체 미토콘드리아를 활성화하는 것이 중요합니다. 가장 중요한 것.
